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现代制药技术
编号： 196866
著作者：李津明
出版社：中国医药科技出版社
书号： 9787506731706
出版日期： 2008-2-24
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内容简介

前言序：作者简介：目录：第一章超微粉化技术（1）
第一节概述（1）
第二节粉碎的含义（3）
第三节粉碎度（4）
第四节《中国药典》(2000版)药筛标准和粉末分等
（4）

第五节中药有效成分在体内的吸收过程（6
）
第六节细胞级微粉对体内吸收的影响（7
）
第七节超细粉碎技术对片剂溶出度的影响（
8）
第八节微粉的理化特性对制剂工艺的影响
（10）
第九节微粉化工艺设备（
11）
一、球磨机（11
）
二、流能磨（12）
三、胶体磨（12）
四、超微粉碎机（13）
五、深冷磨碎技术（13）
第二章高效浸提技术（15）
第一节浸提的含义（15）
第二节药材的浸取机理（16）

一、动物性药材的浸取过程（16）
二、植物
性药材的浸提过程（16）
第三节影响浸取
的因素（19）
一、浸提溶剂（
19）
二、药材的粒度与表面积（
23）
三、浸提温度（24）
四、浸提压力（26）
五、
浸提时间（27）
六、浸提浓度差
（27）
七、固液两相的相对运动速度（
28）
第四节强化浸提途径（28
）
一、流化床强化浸提（29）

二、挤压强化浸提（29）

三、电磁场强化浸提（29）
四、电磁振
动强化浸提（30）
五、电场强化浸提
（30）
六、脉冲强化浸提（
30）
七、超声波强化浸提（32
）
第五节酶浸提法（33）

第六节旋流提取法（33）
第七节
半仿生提取法（33）
一、“半仿生提取法
”的理论根据（34）
二、“半仿生提取法
”的应用实例（36）
三、“半仿生提取法
”的应用前景（39）
第八节超临界流体提
取法（SFE法）（40）
一、超临界流体的性质（40）
二、超临界浸提过程
（40）
三、超临界提取的特点（41）
四、超临界流体提取在中药有效成分提取分离中的应用（
41）
五、超临界CO2萃取中各操作参数的影响（62
）
六、提携剂在中草药超临萃取中的作用（64
）第三章膜分离技术（68）
第一节概述（68）
一、膜
分离的基本原理（68）
二、膜分离技术的
特点（69）
第二节分离膜（71）
第三节膜材料（74）
一、高聚物膜材料（75）
二、高聚物分离膜的形态结构（81）
三、分离膜的形态与性能的关系（82）
第四节膜分离装置与工艺（83）
一、膜组件的主要形式与比较（84）
二、各种膜组件的比较（92）
三、膜分离装置的基本流程（94）
四、膜分离装置的操作工艺（95）
第五节膜过程应用（100）
一、反渗透（100）
二、纳滤（102）
三、超过滤（103）
四、微孔过滤（105）
五、透析（108）
六、电渗析（110）
七、气体分离（113）
八、渗透蒸发（117）
九、控制释放（122）
十、液膜（123）
十一、膜蒸馏（125）
十二、膜反应器（128）
第六节膜分离技术在医药工业的应用（131
）
一、医疗、卫生用水（131）
二、药品生产（134）
三、控制释放药物（148）
四、中药提炼（148）
五、膜与生物技术（
150）第四章纯化澄清技术（
157）
第一节大孔吸附树脂法（157
）
一、大孔吸附树脂吸附原理（157
）
二、大孔吸附树脂特性、结构（158）

三、大孔吸附树脂的特点（163）

四、影响大孔吸附树脂吸附的因素（164）
五、大孔吸附树脂预处理、纯化、解吸及再生（

166）
六、大孔吸附树脂在中药有效成分纯化中的
应用（168）
第二节吸附澄清技术
（173）
一、吸附澄清技术的特点
（174）
二、吸附澄清剂的作用原理（
175）
三、吸附澄清剂的分类和种类（
182）
四、影响絮凝作用的因素（
188）
五、澄清剂应用前的预处理（192
）
六、甲壳质与其衍生物在中药制剂中的应用（
194）
七、其他吸附澄清剂在中药制剂中的应用
（208）第五章浓缩与干燥技术（
219）
第一节浓缩（219）
第二节干燥（231）
一、干燥的基本原理和影响因素（231）
二、喷雾干燥（233）
三、冷冻干燥（253）
第六章乳化技术（268）
第一节概述（268）
第二节乳化作用（268）
一、乳化理论（268）
二、乳化剂（273）
三、乳化设备（275）
第三节亚微乳（277）
一、亚微乳的制备（278）
二、影响成乳的因素（278）
三、亚微乳的应用实例（280）
第四节复乳（281）
一、复乳的制备（282）
二、影响成乳的因素（283）
三、复乳产率的测定（288）
四、提高复乳稳定性的措施（289）
五、复乳的应用实例（290）
第五节微乳（292）
一、微乳的制备（292）
二、影响成乳的因素（294）
三、微乳中酶的活性（298）
四、微乳的应用实例（298）
第六节乳剂的质量评价（299）
一、物理稳定性评价（299）
二、乳剂
的表面电荷（309）
三、化学测定法
（309）
四、药物释放特性和靶向性评价
（310）第七章固体分散技术（
314）
第一节概述（314
）
第二节固体分散药剂的特点（314）

第三节固体分散药剂类型（315）

一、按药剂释放性能分（315）

二、按药剂的分散状态分（315）
第四节载体材料（319）
一、水溶性载
体材料（319）
二、难溶性载体材料
（320）
三、肠溶性材料（
321）
第五节固体分散体的速效与缓释原理（
321）
一、速效原理（321
）
二、缓释原理（322）
第六节常用的固体分散技术与应用实例（323
）
一、熔融法（323）
附：滴丸（324）
二、溶剂法（325）
三、溶剂-熔融法（327）
四、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法（327）
五、研磨法（328）
第七节
固体分散体的质量检查与评价（328）
一、固体分散体的鉴别（328）
二、固体分散体的稳定性（339）
第八章包合技术（341）
第一节概述（341）
第二节包合材料（341）
一、环糊精（简称CD）（341）
二、环糊精衍生物（344）
第三节包合物的组成和分类（345）
一、按包合物的结构和性质分类（345）
二、按包合物的几何形状分类（345）
第四节包合原理（346）
一、分子结构及大小（347）
二、包合物中主、客分子的比例（349）
三、客分子的极性（351）
四、其他特点（351）
第五节包合作用的特点（351）
一、药物与环糊精精的组成和包合作用（351
）
二、包合时对药物的要求（352）
三、药物的极性或缔合作用可影响包合作用（352
）
四、包合作用具有竞争性（352）
第六节β-环糊精包合物的应用（352）
一、增加药物的稳定性（352）
二、增加药物的溶解度（353）
三、液体药物粉末化（353）
四、减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不适气味（353
）
五、调节释药速度（353）
六、提高药物的生物利用度
（354）
第七节常用的包合技术及实例
（354）
一、饱和溶液法（
354）
二、溶液-搅拌法（356
）
三、研磨法（357）
四
、冷冻干燥法（357）
五、中和法
（358）
六、其他方法（3
58）
第八节包合物的验证（359
）
一、显微镜法和电镜扫描（359）
二、相溶解度法（359）
三、
薄层色谱法（360）
四、紫外可见分光光
度法（361）
五、荧光光谱法（
361）
六、圆二色谱法（363
）
七、红外分光光度法（363）

八、热分析法（363）
九
、X-射线衍射法（364）
十、核磁共振法
（365）第九章微丸成型技术
（366）
第一节概述（366
）
第二节微丸的种类和特点（366
）
一、微丸种类（366）

二、微丸特点（367）
第三节微丸的辅料
（368）
一、微丸稀释剂（
368）
二、微丸黏合剂（369
）
第四节微丸成型的方式（371）
一、旋转式制丸（371）
二
、层积式制丸（373）
三、压缩式制丸
（374）
四、球形化制丸（
375）
第五节微丸制备设备和实例（3
76）
一、包衣锅制备微丸（376
）
二、流化床制备微丸（384）

三、旋转离心技术制备微丸（385）

四、在液体介质中制备微丸（387）
第六
节影响微丸成型及质量的因素（395）

一、处方因素（395）
二、工艺因素
（396）
第七节微丸质量评价方法（
398）
一、微丸粒度的测定（
398）
二、微丸的圆整度（398
）
三、堆密度（399）

四、脆碎度（399）
五、水分含量
（399）
六、强度或硬度测定（
399）
七、释放试验（399
）第十章薄膜包衣技术（401）

第一节概述（401）
第二节
薄膜包衣的方法与设备（401）
一、埋管
式包衣法（401）
二、空气悬浮包衣法
（405）
第三节包衣材料及类型（
405）
一、薄膜衣（405
）
二、半薄膜衣（407）

三、肠溶衣（407）
四、增塑剂
（408）
五、溶剂（409
）
六、着色剂与蔽光剂（409）
第四节包衣工艺与包衣溶液处方举例（409
）
第五节薄膜包衣可能出现的问题及成因（417
）
第六节薄膜衣质量评价（417）
一、渗透性质检查（418）

二、机械性质试验（418）
三、黏附性质
检查（419）
四、外观检查（
419）第十一章基因工程制药（
420）
第一节概述（420）

第二节基因工程药物生产的基本过程（422
）
一、目的基因的获得（422）

二、DNA重组体的组建（424）

三、构建工程菌（425）
四、工程菌（细
胞）的培养（427）
五、基因工程药物的
分离纯化（431）
第三节基因工程药物的
质量控制（443）
一、材料的质量控制
（443）
二、培养过程的质量控制（
444）
三、纯化工艺过程的质量控制（
445）
四、最终产品的质量控制（
446）
第四节基因工程药物的审批（447
）
一、中试产品（448）

二、临床前安全性研究（449）

三、临床研究（450）
四、审批程序
（451）第十二章细胞工程制药（
453）
第一节概述（453
）
第二节植物细胞制药（455）
一、植物材料的准备（456）

二、培养基（457）
三、培养方式
（460）
四、生物反应器(发酵罐)的设计
（461）
第三节动物细胞制药（
461）
一、生产用动物细胞的要求和获得（
463）
二、动物细胞培养基的种类和组成（
465）
三、动物细胞培养的方法和操作方式（
469）
四、动物细胞生物反应器（
476）第十三章酶工程技术（488
）
第一节概述（488）

一、酶（488）
二、酶工程（492）
第二节酶的生产（492）
一、菌种的分离筛选与遗传育种（492）
二、培养条件的选择（497）
第三节分离与纯化（504）
一、酶分离纯化前的预处理（505）
二、沉淀分离法（509）
三、层析分离法（513）
四、电泳分离（521）
五、喷雾干燥法（524）
六、液体酶制剂（524）
七、酶的结晶（525）
八、酶的纯度与回收率（526）
第四节酶的固定化（528）
一、吸附法（529）
二、包埋法（530）
三、共价结合法（533）
四、共价交联法（534）
第五节酶的化学修饰（536）
第六节酶技术在医学方面的应用（538）
一、药用酶的生产
技术在临床研究上的实例（539）第十四章发
酵工程制药（546）
第一节概述
（546）
第二节发酵工程的分类（
546）
第三节重组微生物培养的特殊要求（
547）
第四节培养方法的选择（
549）
第五节生物反应器（551
）
详细介绍：本书以“现代制药技术”为主线，按制药工程单元操作的分类方法，将化学制药、生物制药
和中药制药领域中的新方法、新技术，进行系统的整理。全书内容主要取材于国内外期刊和
国内外专著，并结合编者在教学、科研中的经验编写而成。选材上尽量避免制药工程中经典
的或已成熟的技术，着重论述和编辑在此基础上的前沿技术。
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医药科技出版社
0101
开本：装帧：页数：字数：426千字

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