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药物立体化学(高等学校教材) |
| 编 号： 65049 |
| 著 作 者： 华维一 |
| 出 版 社：
北京科学技术出版社
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| 书 号： 9787502569464 |
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| 出版日期： 2005-5-1 |
市 场 价： ￥30 元 |
| 书 店 价： ￥28.5 元 |
| 立即节省： ￥1.5 元 |
| 人 气： |
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内容简介
本书在介绍立体化学
基础知识的前提下，进一步介绍了
药物分子构型测定、药物合成中的各种立体化学现象、药物手性与其生物活性及药代
动力学的关系。另外，本书根据时代发展要求有一些前沿问题涉及。总之，本书以立体化学在药物中的各种应用为主线，内容丰富全面。
本书可作药物化学专业的研究生
教材，亦可供相关
药学专业学生、药学工作者参考。
前言
20世纪中期以来，手性药物合成以及在
临床上的应用，取得了长足进步，出现了不少可喜成果，发现了不少有用规律，其中一些已在
理论上得到了初步阐明，使一些手性药物在临床使用时更为合理，这一切无疑丰富了药物化学的内容，促进了药物化学的发展。编者感到有必要将药物化学中有关立体化学的内容加以归纳，较系统地进行讲授。于是，编者在20世纪80年代初，为药物化学研究生开设了相关课程，经过多年教学实践，不断修改、充实内容，于2001年为药物化学研究生开设了“药物立体化学”，又经过了近3年的修改，编撰了本书。
为了兼顾基础性、系统性，具有一定针对性和及时反映近期研究成果，编者将本书分成4篇：基础知识，药物分子构型测定，药物合成中的立体选择性，药物手性与生物活性及药代动力学。基础知识部分主要介绍构成有机立体化学的基本概念和药物立体异构的相关基本知识。药物分子构型测定部分主要介绍与化学密切相关的化学关联法、测定旋光法和手性光谱法。这两部分内容大多已见各种
资料，故没有列出有关参考文献。药物合成中的立体选择性是近年来发展较快的内容，特别是手性催化剂的快速发展，使不少不对称合成反应对映选择性已达到实际应用（实验室和工业化
生产）程度，对映体过量（%e.e.）达90以上的不对称反应已扩展到催化氢化、化学还原和氧化、羰基的亲核性加成、Aldol反应、Michael反应、α，β不饱和羰基化合物的1,2加成和1,4加成、Mannich反应、周环反应和σ迁移重排等在药物合成中常见和非常有用的反应。本书在介绍这部分内容时，特别注意介绍其
实用性和反映近期研究成果，有关资料收集直至
2004年12月。药物手性与生物活性及药代动力学主要介绍已发现的手性药物构型和生物活性间的关系、初步的规律（效应）以及手性药物在药物代谢动力学上呈现的复杂情况。由于这后两部分内容大多直接取之于原始文献，除第七章外均列出相关参考文献，以便读者在必要时参阅。
尽管编者十分努力地想使本书成为一本很好的教材和参考书，以贡献给读者，但由于相关书籍很少，加上编者水平有限和时间较短，内容取舍和阐述方面可能存在疏忽遗漏之处，敬请广大读者给予批评指正。
本书可作药物化学专业的研究生教材，亦可供相关药学专业学生、药学工作者参考。
目录
第一篇基础知识
第一章分子结构和对称性1
第一节药物分子结构中键的几何性1
一、碳碳单键、双键、叁键的几何性1
二、自由基、碳负离子、碳正离子键的几何性2
三、卡宾R—C—R′中键的几何性3
四、由氧、硫、氮形成的化学键的几何性3
五、键角，键长4
六、范德瓦耳斯半径和非键合原子间的相互作用5
第二节对称类型——点群6
一、Cn点群7
二、Dn点群7
三、Cs点群7
四、Sn点群8
五、Cnv点群8
六、Cnh点群8
七、Dnd点群8
八、Dnh点群9
第三节分子变形和张力9
第四节表示分子立体形象的方法10
第二章构象和构象
分析12
第一节无环体系的构象和构象分析12
一、乙烷系12
二、正丁烷系13
三、不饱和系统14
四、构型平衡中的构象分析15
第二节环己烷系构象和构象分析16
一、环己烷16
二、取代环己烷17
三、六元不饱和环和杂环系18
第三节四元、五元以及七元环系的构象20
一、环丁烷20
二、环戊烷21
三、环庚烷21
第四节一些稠多环系的构象22
一、十氢萘的构象22
二、全氢菲和甾体化合物构象23
第五节用二面角分析环系统24
第三章立体异构27
第一节立体异构的分类27
第二节手性和手性因素29
一、手性中心29
二、手性轴31
三、手性平面32
第三节构型及其标记32
一、绝对构型及其标记32
二、相对构型及其标记36
第四节前手性概念及其标记38
一、前手性概念38
二、前手性的标记39
第五节对映体、非对映体、外消旋体39
一、对映体的特性39
二、非对映体特性40
......
其他说明
[开本]16
[版次]1
[装帧]简装
第一发货地
西安
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