作者在广泛收集
临床药学研究
最新进展的
基础上，结合自己临床药学研究和实践经验，详细阐述了临床药学研究的基础知识和最新进展，包括药代
动力学基本原理与
计算群体药代动力学、
药物代谢酶与酶多态性、药物蛋白组学、新药临床管理
规范、药物
流行病学、药物经济学等，重点介绍了抗细菌药、抗真菌药、抗病毒药、抗
肿瘤药、抗癲药、抗抑郁药、抗炎药、抗心律失常药、抗心绞痛药、止咳平喘祛痰药、抗酸药、胃动力药与抗胃动力药、肾上腺皮质激素、降血糖药，以及皮肤科、
眼科用药的药效学、药代动力学、临床应用、不良反应及注意事项等研究的最新进展。本书内容新颖
实用，阐述全面系统，是临床各科医师和
药师，以及药学研究人员了解临床药学研究最新进展的重要参考读物。
责任编辑郭威黄栩兵
第1章概论一、临床
药理学发展概况二、临床药理学的研究内容三、主要任务四、发展趋势第2章群体药代动力学一、主要研究目的及其意义二、基本概念三、主要参数及其意义四、实验
设计五、数据收集要求六、基本研究方法及
评价七、NONMEM群体
分析法的应用八、已做过群体药代动力学研究的药物第3章药物代谢酶多态性一、CYP1A2二、CYP2C9三、CYP2C19四、CYP2D6五、N乙酰化转移酶六、甲基化酶七、对硝苯磷酯酶第4章药物蛋白质组学一、基本概念二、研究内容及意义三、研究方法四、药物蛋白质组学及其应用第5章新药临床试验管理规范一、意义及背景二、开展
药品临床试验的必要条件三、受试者权益保障四、临床试验方案五、伦理委员会六、申办者七、研究者八、监视员九、记录与报告十、数据管理与统计分析第6章新药药代动力学和生物等效研究
技术要求一、药代动力学研究技术要求二、连续给药药代动力学研究三、生物等效性试验技术要求第7章分子生物学技术研究内容及其进展一、主要研究内容二、研究进展第8章
治疗药物
监测第一节茶碱的监测一、概述二、血药浓度测定三、影响茶碱血药浓度的因素四、给药方案的个体化调整方法第二节地高辛的监测一、概述二、血药浓度测定方法三、影响血药浓度的因素四、给药方案个体化调整第三节甲氨蝶呤的监测一、概述二、血药浓度测定三、影响血药浓度的因素第9章
药物分析技术研究进展第一节抗生素微生物检测法——管碟法一、概述二、效价测定的原理及推导公式三、一剂量法四、二剂量法五、三剂量法六、管碟法影响因素的控制第二节抗生素微生物检测法——比浊法一、原理二、影响因素三、操作技术四、效价检测方法第三节高效液相层析一、基本概念二、基本
理论三、基本分析方法第四节紫外可见分光光度法一、主要特点二、物质对光的选择性吸收三、影像因素四、研究应用第10章药物流行病学第一节概述一、产生的背景二、药物流行病学的诞生和发展第二节研究内容一、药物市销的不良反应和药害事件的研究二、药物疗效研究三、药物使用研究四、药物经济学研究五、药物流行病学的研究分类第三节研究方法一、
资料的来源二、流行病学方法第四节研究结果的评价一、评价种类二、评价内容三、ADR因果关系评价准则四、评价方法及程序第五节药物流行病学研究的特殊性一、设计好坏是研究成败的关键二、明确定义药物暴露三、要明确定义异常结局四、要注意控制混杂因素和偏倚五、正确使用统计分析方法六、谨慎解释研究成果第六节药物流行病学的贡献和发展前景一、药物流行病学的贡献二、发展前景三、促进新药的研制开发与搞高药品
生产经营水平四、提高药品行政管理水平第11章药品不良反应第一节概述一、合理用药基本原则与判断
标准二、药品不良反应的基本概念三、药品不良反应的危害四、发生机制五、影响因素六、药品不良反应的识别与预防第二节药品不良反应的分类一、量变型异常二、质变型异常第三节药品不良反应监察一、监察工作的意义二、监察工作发展概况三、监察工作的相关知识四、监测方法第四节药品不良反应因果关系判断方法与准则一、判断方法二、判断准则第12章药物新剂型第一节概述一、药物剂型的发展二、药物新剂型发展的动力第二节新型给药系统一、速度性控释给药系统二、方向性控释给药系统三、时间性控释给药系统四、随症调控式给药系统五、触发式给药系统六、药物新剂型的设计第13章药物经济学第一节概述一、药物经济学的背景二、药物经济学定义第二节成本类型一、固定成本和变动成本二、直接成本与间接成本三、
医疗成本和非医疗成本四、有形成本与无形成本五、
疾病成本和治疗周期成本六、其他成本分型的概念第三节成本预算一、交换价格及影子价格二、成本测算的内容三、成本测算的方法四、药品成本占医疗成本的比例第14章抗菌药物研究第一节抗细菌药物研究一、抗细菌药物开发历史二、抗细菌药物分类三、近10年主要成果四、当前主要研究动向第二节抗真菌药物研究一、研发简史二、研究进展三、研究动态第15章抗真菌药研究第一节概述一、分类二、作用机制第二节当前临床用药一、多烯类抗真菌药二、唑类三、烯丙胺类四......
