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新药药理学研究方法 |
| 编 号： 167495 |
| 著 作 者： 吕秋军主编 |
| 出 版 社：
化学工业出版社
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| 书 号： 9787502596392 |
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| 出版日期： 2007-8-1 |
市 场 价： ￥115 元 |
| 书 店 价： ￥103.5 元 |
| 立即节省： ￥11.5 元 |
| 人 气： |
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内容简介
药理学研究是新药研究和开发的重要内容之一，
现代新药药理学研究涉及多学科领域。本书介绍了常用的分子药理学实验方法、新药的主要药效学
评价方法和非
临床安全性评价方法；同时本书述介绍了药理学实验中常用的统计学知识和
分析方法，以及具有特色的基于报告基因的新药筛选方法和新药早期研究方法。本书编审人员多年从事新药药理学研究，具有丰富的实践经验。书中介绍的方法可操作性强，内容较新颖，对新药研发人员开展药理学实验具有很强的
指导作用。本书的读者对象为从事新药研发的科研人员和
医药院校的学生、研究生。
方法学是综合
技术和信息的学科，是达到科研目的的桥梁。先进的
理论要靠先进的技术方法去验证。工欲善其事，必先利其器。技术方法就是有力的武器。
新药研发是一个系统过程。一种
药品从发现到应用，要经过许多环节，环节有大有小，各个环节又形成网络，许多创新成果都是按照系统工程的规律进行的。如果遵照这一科学规律去实施则无往而不胜。
新药研发过程的
基础源于药理学的发展。药理学理论基础又是关键环节，在药理学理论指导下进行新药研究就事半功倍。
新药研究的主要内容首先是
药学基础。它包括受试品的来源、成分、质量、质量控制
标准和制剂。在此前提下，受试品的药效学、毒理学、药代
动力学的研究是新药研究和开发的重要内容，没有药效的受试品就形成不了药品。与此同时，受试品的安全性工作水平就决定了这个药品的前途。即使临床前进行了比较系统的药效学和毒理学研究，最终决定该受试品能否成为临床上应用的
药物，还必须经过临床试验和上市后试用阶段，所以这一系统工程必须严格按程序去完成。
本书总结主编所在单位几十年来新药研发
中药理工作的经验，集中了编委辛勤劳动的成果和亲身体验，反映出我国当前新药研发水平，并介绍了国际新药研发的进展。由于我国新药研发工作起步比较晚，应用先进技术还较不普遍，所以本书出版后，希望广大新药研发工作者提出宝贵意见，为促进我国创新药的发展贡献力量。
2007年3月
第1章分子药理学实验方法1
11核酸技术3
111质粒操作3
112PCR技术6
113重组DNA技术14
114基因转染技术18
115核酸杂交23
116基因芯片技术33
117反义核酸技术38
118RNA干扰42
12蛋白质技术45
121常规蛋白质定量方法45
122酶联免疫吸附测定47
123聚丙烯酰胺凝胶电泳51
124Western印迹法57
125免疫共沉淀59
126酵母双杂交62
127膜片钳技术67
128放射配体受体结合实验73
13细胞培养和形态、功能检测80
131常规细胞培养80
132原代大鼠细胞分离和培养85
133细胞凋亡检测方法91
134流式细胞分析96
135免疫组织化学染色100
136酶联免疫斑点法104
137单细胞微凝胶电泳107
参考文献108
第2章新药主要药效学试验方法112
21中枢
神经系统药物114
211
麻醉药物114
212镇静催眠药123
213抗癫痫、抗惊厥药物129
214抗帕金森病药物145
215抗老年性痴呆药物149
216抗精神分裂症药物156
217抗焦虑药实验方法161
218抗抑郁药物178
219镇痛药物192
2110中枢兴奋药物197
2111阿片戒断反应
治疗药物199
22心
血管系统药物202
221抗心律失常药物202
222抗高血压药物207
223抗心肌缺血药物211
224溶栓药物218
225抗凝血药物224
226抗血小板药物227
227调血脂药物和抗动脉粥样硬化药物234
228防治脑缺血损伤药物237
23抗
肿瘤药物242
231体外抗肿瘤试验242
232常规体内抗肿瘤药物试验245
233生物反应调节剂的试验方法247
234原位移植模型抗肿瘤试验247
235抗肿瘤转移试验249
236抗肿瘤血管新生药物试验254
24抗细菌、真菌、病毒和寄生虫药物257
241抗细......
其他说明
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16
1041
精
第一发货地
北京朝阳区
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