药物分析

前言序：作者简介：目录：目录
第一章药物分析的基本知识（1）
第一节药物分析的性质和任务(1)
第二节药品的质量标准(2)
第三节《中华人民共和国药典》的概况(2)
一、《中华人民共和国药典》的沿革(2)
二、《中华人民共和国药典》的基本结构和主要内容(3)
第四节药品检验工作的基本程序(7)
一、药品检验工作的一般原则(7)
二、药品检验工作的基本程序(7)
第五节药品质量标准分析方法验证(8)
一、准确度(8)
二、精密度(9)
三、专属性(9)
四、检测限(9)
五、定量限(9)
六、线性(10)
七、范围(10)
八、耐用性(10)
第六节药物分析中的统计学知识(11)
一、误差理论(11)
二、有效数字(12)
第二章化学分析法(14)
第一节滴定分析法概述(14)
一、滴定分析法及有关术语(14)
二、滴定分析法的分类(15)
三、滴定方式(15)
四、标准溶液(16)
五、滴定分析的计算(17)
第二节酸碱滴定法(20)
一、基本原理(20)
二、应用与实例(27)
第三节非水滴定法(28)
一、概述(28)
二、基本原理(29)
三、非水溶液中酸和碱的滴定(30)
第四节配位滴定法(32)
一、概述(32)
二、基本原理(33)
三、滴定条件的选择(37)
四、应用与实例(38)
第五节氧化还原滴定法(39)
一、概述(39)
二、氧化还原平衡(39)
三、氧化还原滴定(42)
四、氧化还原滴定的指示剂(42)
五、常见的氧化还原滴定方法(43)
第六节沉淀滴定法(45)
一、概述(45)
二、铬酸钾指示剂法（Mohr法）(45)
三、铁铵矾指示剂法（Volhard法）(46)
四、吸附指示剂法（Fajans法）(46)
第三章光学分析法(50)
第一节紫外-可见分光光度法(50)
一、概述(50)
二、基本原理(52)
三、紫外-可见分光光度计(55)
四、定性与定量方法(58)
第二节红外分光光度法(62)
一、概述(62)
二、基本原理(63)
三、光谱解析方法(68)
四、红外分光光度计及制样(71)
五、定性与定量方法(74)
第四章色谱分析法(77)
第一节薄层色谱法(77)
一、薄层色谱法的分类和原理(77)
二、薄层色谱参数(78)
三、吸附薄层色谱的吸附剂与展开剂(81)
四、薄层色谱操作方法(82)
五、定性和定量方法(83)
第二节气相色谱法(85)
一、概述(85)
二、基本原理(86)
三、固定相和流动相(90)
四、检测器(92)
五、分离条件的选择(96)
六、定性与定量方法(98)
第三节高效液相色谱法(102)
一、概述(102)
二、基本原理及分类(102)
三、高效液相色谱仪(104)
四、色谱条件的选择(107)
五、系统适用性试验(108)
六、定性与定量方法(108)
第五章其他测定方法(111)
第一节电位法及永停滴定法(111)
一、电位法(111)
二、永停滴定法(114)
第二节pH测定法(116)
一、测定原理(116)
二、pH测定方法(116)
三、测定注意事项(117)
第六章药物的鉴别试验(119)
第一节鉴别试验的项目(119)
第二节鉴别试验的条件(119)
第三节药物的一般鉴别试验(120)
一、化学鉴别法(120)
二、光谱鉴别法(121)
三、色谱鉴别法(121)
第七章药物的杂质检查(123)
第一节药物中杂质的来源(123)
一、生产过程中引入的杂质(123)
二、贮藏过程中产生的杂质(124)
第二节杂质的限量检查(125)
第三节药物中一般杂质的检查(128)
一、氯化物检查法(128)
二、硫酸盐检查法(130)
三、铁盐检查法(131)
四、重金属检查法(132)
五、砷盐检查法(136)
六、溶液颜色检查法(139)
七、易炭化物检查法(140)
八、溶液澄清度检查法(141)
九、炽灼残渣检查法(142)
十、干燥失重测定法(142)
第四节药物中特殊杂质的检查(144)
一、利用药物和杂质在物理性质上的差异(145)
二、利用药物和杂质在化学性质上的差异(148)
第八章药物的定量分析(152)
第一节定量分析样品的前处理方法(152)
一、样品的采集与初步处理(152)
二、不经有机破坏的分析方法(153)
三、经有机破坏的分析方法(153)
第二节干扰物质的分离与测定方法的选择(155)
一、干扰物质的分离(155)
二、测定方法的选择(156)
第九章巴比妥类药物的分析(157)
第一节巴比妥类药物的结构特点及理化性质(157)
一、巴比妥类药物的基本结构及结构分析(157)
二、巴比妥类药物的物理性质(158)
三、巴比妥类药物的化学性质(158)
第二节鉴别试验(161)
一、利用母核结构部分的性质进行鉴别(162)
二、利用取代基部分的性质进行鉴别(162)
三、利用药物整体结构的性质进行鉴别(163)
第三节杂质检查(164)
第四节含量测定方法(165)
一、银量法(166)
二、溴量法(166)
三、酸碱滴定法(167)
四、紫外分光光度法(168)
第十章芳酸及其酯类药物的分析(170)
第一节水杨酸类药物的分析(170)
一、典型药物(170)
二、理化性质(171)
三、鉴别试验(171)
四、杂质检查(173)
五、含量测定(174)
第二节苯甲酸类药物的分析(176)
一、典型药物(176)
二、理化性质(177)
三、鉴别试验(177)
四、含量测定(177)
第三节其他芳酸类药物的分析(179)
一、典型药物(179)
二、酚磺乙胺的分析(179)
三、氯贝丁酯的分析(180)
第十一章芳胺及芳烃胺类药物的分析(182)
第一节芳胺类药物的分析(182)
一、对氨基苯甲酸酯类药物的基本结构与主要化学性质(182)
二、酰胺类药物的基本结构与主要化学性质(183)
三、鉴别试验(184)
四、含量测定(187)
第二节苯乙胺类药物的分析(192)
一、基本结构与主要化学性质(192)
二、鉴别试验(194)
三、含量测定(195)
第十二章杂环类药物的分析(199)
第一节吡啶类药物的分析(199)
一、典型药物的结构特征及理化性质(200)
二、鉴别试验(200)
三、杂质检查(204)
四、含量测定(205)
第二节吩噻嗪类药物的分析(208)
一、典型药物的结构特征及理化性质(208)
二、鉴别试验(209)
三、含量测定(212)
第三节苯并二氮杂类药物的分析(216)
一、典型药物的结构特征及理化性质(216)
二、鉴别试验(216)
三、含量测定(218)
第十三章生物碱类药物的分析(221)
第一节结构特征及理化性质(221)
一、苯烃胺类生物碱的结构特征及理化性质(221)
二、托烷类生物碱的结构特征及理化性质(222)
三、喹啉类生物碱的结构特征及理化性质(223)
四、异喹啉类生物碱的结构特征及理化性质(224)
五、吲哚类生物碱的结构特征及理化性质(225)
六、黄嘌呤类生物碱的结构特征及理化性质(225)
第二节鉴别试验(226)
一、一般鉴别反应(226)
二、特征鉴别反应(229)
第三节含量测定(232)
一、非水溶液滴定法(232)
二、提取酸碱滴定法(238)
三、酸性染料比色法(242)
四、紫外-可见分光光度法(246)
五、色谱法(246)
第十四章维生素类药物的分析(251)
第一节维生素A的分析(251)
一、结构特征及理化性质(252)
二、鉴别试验(253)
三、杂质检查(255)
四、含量测定(255)
第二节维生素B1的分析(259)
一、结构特征及理化性质(259)
二、鉴别试验(260)
三、含量测定(261)第三节维生素C的分析(263)
一、结构特征及理化性质(263)
二、鉴别试验(264)
三、含量测定(265)
第四节维生素E的分析(266)
一、结构特征及理化性质(267)
二、鉴别试验(267)
三、杂质检查(268)
四、含量测定(268)
第十五章甾体激素类药物的分析(272)
第一节结构特征与分类(272)
一、基本结构(272)
二、分类(272)
第二节鉴别试验(274)
一、化学鉴别法(275)
二、制备衍生物测定熔点(276)
三、紫外分光光度法(277)
四、红外分光光度法(277)
五、薄层色谱法(278)
六、高效液相色谱法(278)
第三节杂质检查(279)
一、其他甾体的检查(279)
二、游离磷酸盐的检查(279)
三、有机溶剂残留量的检查(280)
四、乙炔基的检查(280)
五、硒的检查(280)
第四节含量测定(280)
一、高效液相色谱法(280)
二、紫外分光光度法(282)
三、四氮唑比色法(282)
四、异烟肼比色法(284)
第十六章抗生素类药物的分析(286)
第一节β-内酰胺类抗生素的分析(286)
一、结构特征及理化性质(286)
二、鉴别试验(287)
三、含量测定(292)
第二节氨基糖苷类抗生素的分析(295)
一、结构特征及理化性质(295)
二、鉴别试验(297)
三、杂质检查及组分分析(299)
第三节四环素类抗生素的分析(300)
一、结构特征及理化性质(300)
二、鉴别试验(301)
三、含量测定(302)
第十七章药物制剂分析(304)
第一节药物制剂分析的特点(304)
第二节片剂分析(305)
一、片剂的常规检查项目(305)
二、片剂含量均匀度和溶出度的检查(307)
三、片剂中常见赋形剂的干扰及排除(309)
四、片剂含量测定结果的计算(310)
第三节注射剂分析(310)
一、注射剂的常规检查项目(310)
二、注射剂中常见附加剂的干扰及排除(313)
三、注射剂含量测定结果的计算(315)
第四节复方制剂分析(315)
一、复方制剂分析特点(315)
二、复方制剂分析示例(316)
第十八章体内药物分析(320)
第一节体内药物分析的性质与任务(320)
一、体内药物分析的性质(320)
二、体内药物分析的任务(320)
第二节体内药物分析的特点与要求(321)
一、体内药物分析的特点(321)
二、分析方法的新要求(321)
第三节样品的种类、采集、制备与储存(321)
一、样品的种类、采集与制备(321)
二、样品的储存(323)
第四节生物样品的预处理(324)
一、生物样品的特点(324)
二、生物样品制备方法的选择(324)
三、生物样品的预处理技术(325)详细介绍：内容提要
本书介绍了药物分析中常用的定性和定量分析方法，并以八大类典型药物为例，讨论其理化性质、鉴别试验、杂质检查、含量测定方法等内容。适合医药行业从事分析检验工作的人员参考使用。
书评：

医药科技出版社
2007年7月第1版
开本：16装帧：平装页数：325字数：505千字

陕西西安