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目录
▲行政办公管理
保密制度
印信管理制度
值班管理制度
电话管理规定
员工着装管理规定
识别证使用细则
办公室布置要点
长途电话管理办法
计算机安全管理制度
企业会议管理制度
文件收发规定
公文管理规定
文书管理规则
企业文件管理制度
公文处理实施细则
文书档案立卷归档制度
………
▲人力资源管理
人事管理制度
人员培训教育制度
人员继续教育制度
新进员工指导方法
公司员工教育实施办法
公司职员礼仪守则
………
▲财务会计管理
资
编号:8002
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简介
本书是，《药品经营质量管理规范》具体实施方法指导用书。第一章总则，概述《指南》的编写依据、适用范围和使用意义。第二、三章介绍药品批发和零售连锁的质量管理以及药品零售的质量管理，分别对应《药品经营质量管理规范》及其实施细则各章节进行编排，具体介绍管理职责、人员与培训、设施与设备、进货与验收、储存与养护、陈列与储存、出库与运输、销售与售后服务等内容。第四章介绍药品经营企业GSP认证常见问题解答，针对企业认证过程中出现的实际问题做出明确解释。附录部分，包括表式示例、制度示例和有关文
编号:7093
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药品非临床研究质量管理规范(GLP)是规范药品非临床试验的法规，它直接关系到药物的安全性问题，具有极其重要的意义。《实用药品GLP指南》一书共计十章，详细介绍了我国GLP实施的背景、现状、存在问题、改进思路、实施要点等，还介绍了国外GLP管理的有关经验，并附有相关法规和规定。
本书是在中国药科大学国际医药商学院自编教材《药品非临床研究质量管理规范GLP》的基础上，经过较大修改和充实而成。书中不仅增补了现行的法令、法规，而且增加了对GLP的讲解和实施方面的指导意见以及国内外的GLP实施经验。
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编号:7008
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本书由国家食品药品监督管理局药品安全监管司、药品认证管理中心组织国内部分国有或合资制药企业的专家和工程技术人员，结合本企业开展GMP验证工作的实践经验编写而成。全书共六篇34章：第一篇总则，介绍验证的基本概念及实施过程；第二篇厂房与设施的验证，分章具体介绍药品生产环境、用水系统、公用工程、制药设备的验证方法；第三篇检验方法和清洁验证、无菌保证；第四篇制剂生产验证，分章具体介绍各类剂型的验证过程和方法；第五篇原料药的生产验证；第六篇计算机系统验证管理。
读者对象：本书内容丰富，不仅介绍GMP验证的基本理论和方法，还注重以大量验证实例的形式介绍具体验证过程，可操作性强、为广大药品生产企业组织和实施验证工作提供借鉴和指导作用。对于从事药品研究开发、生产管理与药厂规划设计、制药设备设计制造的工程技术人员，以及GMP培训教育等，也不失为具有实用价值的参考书。
编号:7006
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简介
该书面向国内广大医药生产企业，全面介绍了GMP认证工作的各个环节和技术要求。针对GMP达标条件，详细说明了GMP认证工作的关键项目，认证程序、各生产环节质量要求、认证文件的准备以及相关辅助工作等，该书具有极强的针对性和操作性，可帮助医药生产企业在完成GMP改造的同时，顺利通过GMP认证。该书是医药生产企业提高质量管理水平，获得GMP认证的必备参考书。
目录
第一章 药品GMP认证概述
第一节 WHO的药品GMP及其认证制度
第二节 我国的药品GMP
编号:6992
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简介
《北京市基本医疗保险药品目录及法规汇编》，是目前北京市基本医疗法规收集最全面、用药范围最新、定医疗机构最明确的工具书。全书汇编了自实施基本医疗保险制度以来的有关法规文件，全面介绍了北京市最新出台的基本医疗保险药品目录和定点医陪机构。本书是各级劳动保障、医陪保险管理的机构、各定点医院和定点药店、北京市所有企事业单位及中央在京单位的广大参保人群必备的工具书。书后附有药品目录中所列西药和中成药的中文药名索引，方便诸者查阅。
目录
第一部分 北京市基本医疗保险法规
编号:6991
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图书简介
企业在激烈的市场竞争中要赢得生存空间，赢得可持续发展，科学严谨的管理是关键。为此，业内众多专家、学者以及具有丰富经验的管理者共同编写了《药品经营企业管理规章制度与标准规范全集》。本书以国内外药品经营企业先进的管理理论与经验为依托，在科学分类的基础上，借鉴国外药品经营企业先进的管理制度，融汇成功企业优秀的管理经验，全面收集了药品经营企业内部管理规章制度、操作规程、管理程序、管理记录、岗位职责与权限等内容，涉及药品经营企业各个部门与岗位，是药品经营企业进行科学经营与管理的最
编号:6987
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简介
本书内容包括国家基本医疗保险药品目录，国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定，城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法、用药范围管理暂行办法、定点零售药店管理暂行办法，以及诊疗项目管理的意见和费用结算管理的意见。
目录
城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂进办法
4．城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法
5．城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法
6．关于城镇职工基本医疗保险诊疗项目管理的意见
7．关于加强城镇职工基本医疗保险费用结算管理的意见
编号:6979
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简介
中华人民共和国劳动和社会保障部等七部委2000年5月25日公布了《国家基本医疗保险药品目录》（以下简称《医保目录》），这是加强基本医疗保险用药管理、确保城镇职工基本医疗保险改革工作顺利进行的一项重要措施。为了便于临床医师、药师以及患者正确掌握、合理选用《医保目录》中所列药物，中华人民共和国劳动和社会保障部、国家药品监督管理局组织数十位长期从事临床药学的专家，根据《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》等法规、大量临床资料及读者需求，对《医保目录》中诸品种的应用
编号:6978
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简介
本书将中国药典（2000年版）及部分国家药品标准，与现行版美国药典（USP）、欧洲药典（ph.Eur）英国药典（BP）、日本药局方（JP）及《日本抗生素医药品基准解说》等收载的同品种药品和附录进行对比，并对基标准水平和控制内在质量方法等方面加以必要的分析评述。包括四部分内容：第一篇国内外药品标准概论。第二篇中药与化学药品种质量标准对比分析。第三篇制剂通则及附录方法对比分析。第四篇原料药品种和附录对比分析。书后设有药品名西文索引。本书旨在为广大读者全面了解国内外药典的概况和水平
编号:6936
市场价:
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本书首先对GSP的内涵、硬件和软件等内容从易于理解和操作的角度进行了清晰、准确地界定和说明，进而进一步对GSP的具体实施步骤和技术方法进行了系统和详细的阐述，并分别以药品批发、连锁零售和零售三种不同类型企业的“GSP认证检查评定标准”为依据，针对标准中的每个检查项目，逐条进行了项目出处、解释说明、背景资料、操作方法、应用举例等内容的说明。全书内容全面，层次清晰，具有较强的实用性和操作性。
作为沈阳药科大学工商管理学院的专职教师，多年来我一直从事GSP的教学和研究工作，因此对GSP及其实施的状况
编号:6927
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简介
《中国药品监督管理年鉴》是由国家食品药品监督管理局主办，由国家食品药品监督管理局组织局机关、局直属单位和各省、自治区、直辖市药品监督管理局，以及解放军、新疆生产建设兵团有关部门共同编写，综合反映中国药品监督管理工作各方面情况、进展、成就的大型资料性工具书。《中国药品监督管理年鉴》1999年出版首卷，本卷为2003卷，收载的内容截至2002年底。
目录
第一部分 重要会议和报告
第二部分 政策法规
第三部分 药品注册管理
第四部分 药品安全监督管理
第五部分 药品市场监督管理
第六部分 药品国家标准工作
第七部分 药品检验工作
第八部分 医疗器械监督管理
第九部分 地方药品监督管理和解放军与新疆生产建设兵团药品管理
第十部分 机关工作
第十一部分 新闻出版与信息工作
第十二部分 附录
编号:6926
市场价:
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本书从新的质量观念、质量的环境兼容管理体系一体化出发，系统阐述了药品生产企业应在实施药品GMP认证的基础上实施清洁生产，进而通过绿色环保认证，以保证人们用药更加安全有效，并推进企业的产品走向国际市场。全书分绪论篇、清洁生产篇、绿色认证篇及实践篇计4篇，共12章，内容丰富，语言通俗易懂，具有较强的实践性和可读性。
我国在加入世界贸易组织(WTO)之后，国内药品生产企业面临着机遇与挑战；随着国际经济一体化进程的逐步加快，形势促使国内药品生产企业必须加快药品GMP实施与认证的步伐。全面加快监督实施药
编号:6915
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简介
本书由中国医药包装协会组织国内药品包装领域的专家共同编纂而成，是一本全面介绍药品包装知识的实用图书。本书首先从药品包装的概念，选用原则入手，使读者对药品包装有一个感性的认识；然后对不同类型的包装材料（容器）的原料与配方、生产工艺与设备、要求及检测方法、应用及发展趋势、包装设备等内容进行详尽的阐述，使读者了解各种药品包装材料的特性，指导其科学合理地选用不同的包装形式和包装材料、容器；同时对生产环境、包装材料与药品的相容性进行了深入的介绍，全面地反映了我国药品包装行业的技术水平。
编号:6894
市场价:
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伴随着药品GSP认证工作的推进，药品经营企业的质量管理工作进入一个新的阶段。本书密切联系药品经营的实际工作，覆盖了其质量管理工作的各个环节，详细介绍有关标准，指导原则和具体的操作方法，内容丰富，可操作性极强，对于药品经营企业全面加强质量管理，有非常实际的指导意义。
为了确保药品质量，保障人民用药安全和维护人民健康，促进我国医药事业的发展，人事部和原国家医药管理局制订和颁发了《执业药师资格制度暂行规定》，从1994年3月15日开始在我国实行执业药师资格制度，这是加强药品生产、销售和使用管理的重要
编号:6890
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简介
OTC药品营销管理的过程也就是OTC药品企业对其经营的OTC药品市场进行分析、企划、营销执行与评估控制的过程。近年来OTC药品企业的营销实践证明，成功地操作OTC药品营销，市场研究是前提、营销策略是核心、终端营销是关键。本书按照这一基本脉络，结合OTC药品行业的实际状况，在争取全面覆盖了这一过程的同时，根据重要程度，在内容详略方面作了不同安排。本书本着“经典理论，结合国情；注重实战，深入浅出”的原则，立足于国内医药保健品企业现状，着力论述先进有效的实践理论、技能和方法；有利于
编号:6877
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本书从内容到形式上力求体现高职特色，编排顺序上打破传统的教学模式，以“技术路线”组织教材的核心内容，理论知识以必需、够用为度编写在每章的必备知识中，以有利于学生能力的培养，达到高等技术应用型人才标准。全书共分14章。内容包括：供试品溶液的配制；双碟的制备；无菌检查；药品的微生物总数检查；控制菌及螨类检查；抗生素效价的微生物测定；基因工程药物检验；GMP中的生物检验；生物检定统计法与微机运算；毒力及异常毒性检查；热原及细菌内毒素检查；胰岛素的生物检定；几种常见药品的生物活性检定；升降压物质检查。每
编号:6871
市场价:
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全书分九章，针对药品市场营销学的专业特点和最新发展趋势，突出了药品市场营销的特点。本书深入浅出的介绍了药品市场的理论概述、营销环境及市场细分的原理、药品市场调查与预测、药品市场营销的组织与实施控制以及物流管理等方面的内容，旨在传授先进有效的营销理论。本书最后一章结合国内知名企业营销案例，使读者亲临竞争激烈的药品营销市场，相信会迅速提高广大读者的实战技能。
本书是在全国医药职业技术教育研究会的组织下，根据全国医药高职高专院校的药品营销专业人才培养目标和专业教学计划，由全国部分医药高职院校的专业教
编号:6849
市场价:
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本书是药品监管人员和一线稽查人员行政执法业务培训的权威性教材。分上下两篇共30讲，上篇“总论”对药品监管行政处罚的基本概念、基本内容、基本原则、基本做法做了深入浅出的系统介绍。下篇“各论”分别对非法生产、购销、经营药品、药品注册、进口药品、药品标识、药品广告、医疗器械、人药兽用，销售代理等方面违法的行政处罚进行了明确具体的论述。能有效提高行政执法人员的业务水平，对正确判断违法行为、正确适用处罚种类、正确履行行政程序有重要指导意义。
2004年3月，国务院印发了《全面推进依法行政实施纲要》（以下
编号:6800
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目录
第一部分 重要会议和讲话
第二部分 政策法规
第三部分 食品安全综合监督管理
第四部分 药品注册管理
第五部分 药品安全监督管理
第六部分 药品市场监督管理
第七部分 药品国家标准工作
第八部分 药品检验工作
第九部分 医疗器械监督管理
第十部分 地方食品药品监督管理和解放军与新疆生产建设兵团食品药品管理
第十一部分 机关工作
第十二部分 新闻出版与信息工作
第十三部分 附录
编号:6795
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