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本书是作者生前对中药品种理论与应用研究的经验总结。是以作者首创的中药品种理论为核心指导思想，在全面调查、品种鉴定的基础上，运用本草考证方法，以国家药品标准为准绳，正本清源，综合论述中药正品、地区习用品和混淆品、伪品等复杂品种的专著。填补了传统中药理论在品种领域里的一项空白，并应用于当前实际，对澄清中药混乱品种、维护人民用药安全、有效与新药开发方面，具有实际应用价值。
编号:209723
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编号:209861
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随着现代仪器的发展，液相色谱质谱联用技术(LC/MS)日趋成熟，并在科研与生产中发挥着越来越重要的作用。本书由三部分组成：第一部分基础理论，介绍与LC/MS联用技术相关的液相色谱和质谱的工作原理、仪器及工作条件、LC/MS接口问题、质谱信息及解析；第二部分食品功能成分分析，重点介绍了利用LC/MS技术分析食品中的蛋白质和肽、低聚糖、皂苷、核苷、黄酮、维生素、甾醇等功能成分及有害残留物；第三部分药品分析，介绍了利用LC/MS技术对化学合成药物、抗生素、肽和蛋白质、中药、天然药物等进行成分和杂质分析
编号:210738
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第一篇 新《药品注册管理办法》解读与配备法规
第一章 新《药品注册管理办法》条文
第二章 新《药品注册管理办法》重点解读
第三章 新《药品注册管理办法》配套法规
第二篇 药品注册概述
第一章 药品注册的含义
第二章 借鉴国际药品注册管理经验
第三章 建立符合国情的药品审评机制
第四章 药品注册的发展趋势
第五章 药品注册管理与技术之展望
第六章 药品注册的分类
第七章 药品注册审批机构及职责
第八章 药品注册申请人的资格
第九章 药品审批流程图
第十章 各类药品、生物
编号:205757
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本书依据最新修订的相关法规，采用概述与问答方式对有关药品注册技术要求进行讲解，内容紧密结合国际最新注册要求，紧扣药品注册工作中的实际需要，具有语言通俗易懂、内容简明扼要的特点。可供制药企业、科研单位和医疗机构有关技术人员参考，并可供药品监督管理人员、高等医药院校师生及社会各界人士阅读，可作为药品注册工作的培训教材。
国家食品药品监督管理局于2007年7月10日以第28号令发布修订的《药品注册管理办法》，这不仅是落实国家食品药品安全“十一五”规划的具体行动，而且是药品注册制度改革的进一步深化
编号:207685
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前言序：前言自药品审评中心在网站上开设“电子刊物”栏目以来，受到注册申请人的广泛关注和欢迎。我们认为，“电子刊物”上发表的文章之所以受到关注和欢迎，一个重要的原因是这些文章来自审评实践，因此更加切合我国药品研发之实际状况，也更加具有针对性的借鉴意义。电子性质的介质具有其特有的传播和利用方式。为了丰富传播和利用的形式，我们认为有必要把经典的传播方式加以利用，以扩增交流的平台。这就是我们编辑出版《药品技术评价文集》的基本考虑。继去年的《药品技术评价文集》第一辑出版后，我们又对药品审评中心网站2006
编号:197997
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前言序：前言国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》和卫生部于2007年2月14日发布的《处方管理办法》,分别规定了毒性药品、麻醉药品和精神药品的每张处方最大量。这是对这些特殊药品实施特殊管理的重大举措之一。为方便广大医药护技人员掌握药品的每张处方最大量数据，让患者能安全、合理地使用这些药品，我们特编写了本手册。 本手册最突出的作用是，推出了麻醉药品、精神药品、毒性药品(及药品类易制毒化学品、戒毒药品，下统称为毒性药品)的每张处方最大量数据，解决了麻醉药品、精神药品、毒性药品每张处方最大量无
编号:197998
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前言序：前言食品药品监管部门组建以来，全面贯彻国务院《全面推进依法行政实施纲要》，认真履行法律赋予的职责，始终坚持依法行政，严格执法、公正执法、文明执法，加强监管力度，食品药品监管法规体系初步形成，执法队伍的法律素质和业务素质稳步提高。为适应全国食品药品监管形势的不断发展，满足广大食品药品监管行政执法工作的需要，国家食品药品监督管理局政策法规司组织编写了食品药品监管系统普法教材《食品药品监督管理法律系列丛书》，受到了广大食品药品监管执法人员和从业人员的欢迎。 本次出版的《食品药品监管执法文
编号:198005
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本书是一部全面阐述药品医疗器械行政处罚的专著。作者依据最新颁布的药品医疗器械监管法律、法规,结合药监执法实践，对药品监督管理部门办理行政处罚案件做了全面、完整的阐述，并形成药品医疗器械行政处罚的法学理论与实际操作相结合的体系。
本书法理性、操作性、实践性均较强，既有基本知识介绍，又有疑难问题探讨。药监执法人员有此一书，即可对每个具体的行政处罚案件进行全方位操作。同时，本书也是药品医疗器械生产、经营企业和医疗机构有关工作人员的良师益友。 药品监督管理部门对药品医疗器械违法行为人实施行政处
编号:166574
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内容简介 该表收载了药名、规格、作用、用法、常用量、极量、每张处方最大量（对门诊一般患者、对门诊特殊患者、对住院患者）及相关事项。所有数据有序排列，一目了然。
编号:200862
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本书是《临床药学系列图书》之一。针对目前药物种类繁多以及存在多种异名的情况，本书收集了常见的药品通用名和别名(包括商品名)。药名收集较全，以药品数目计共8740个。其中通用名共计10000余个，中外文别名(包括商品名)近31000个，通用名和别名共计近41000个。外文通用名依据世界卫生组织(WHO)的《药物词典》收录；中文通用名基本来自国家药典委员会编辑的《中国药品通用名称》。
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编号:200930
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前言序：作者简介：目录：目录 第一章绪论 第一节执法文书与制作主体(1) 一、执法文书的特征、分类与作用(1) (一)执法文书的特征(2) (二)执法文书的分类(3) (三)执法文书的作用(5) 二、制作和适用执法文书的主要原则(8)(一)合法原则(8)(二)合理原则(9) (三)规范原则(9) (四)强制原则(10) (五)及时完备原则(11) 三、执法文书制作的基本要求(11)(一)充分认识执法文书的重要意义(12) (
编号:197938
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前言序：编者的话营销无处不在,营销无时不有。近年来，无论从人才招聘需求及各层次院校的专业设置与招生栏目中均可见到市场营销的相关信息。这一切均说明市场经济发展至今，市场营销已成为炙手可热的专业，越来越为人们关心与重视。药品作为一种特殊的商品，其市场营销既符合普通商品销售的一般规律，又具有自身的特殊性。经过教育、科研中所作的多次调查发现，从事药品营销的管理与销售的人员在繁忙而紧张的工作中，迫切需要有关药品营销策略与技巧的知识。尤其是随着医药行业的逐步规范和医药改革的深入,2006年政府反商业贿赂活动
编号:197940
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目前，化学药和中成药普遍存在一药多名的问题，给医师开处方，药剂师取药，护士摆药、对药等工作带来困难。2007年国家卫生部发布53号令，从5月1日起医师开具处方应使用药品通用名。本书依据卫生部药品监督管理部门批准并公布的常用药品通用名，收集了4000多个商品药名并与通用名对照、以表格的形式，分别标明英文名、剂型和规格。书末附中、英文索引。具有很强的时效性、实用性，供临床医师、药剂师、护士参考使用。
2007年2月14日国家卫生部发布第53号令，即《处方管理办法》，已于2007年5月1日起实施。新
编号:192956
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目前，化学药和中成药普遍存在一药多名的问题，给医师开处方，药剂师取药，护士摆药、对药等工作带来困难。2007年国家卫生部发布53号令，从5月1日起医师开具处方应使用药品通用名。本书依据卫生部药品监督管理部门批准并公布的常用药品通用名，收集了4000多个商品药名并与通用名对照、以表格的形式，分别标明英文名、剂型和规格。书末附中、英文索引。具有很强的时效性、实用性，供临床医师、药剂师、护士参考使用。 1抗生素类抗感染药（1）2非抗生素类抗感染药（63）3抗寄生虫病药（116）4神
编号:193349
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本手册分四部分编写。第一篇，麻醉药品、精神药品、毒性药品、药品类易制毒化学品、戒毒药品、放射性药品、兴奋剂品种及其各品种的临床应用资料，还涉及到这些药品的每张处方最大量、过量症状及其处置，国家及其有关管理部门对这些药品的管理法规，麻醉药品和精神药品临床应用指导原则。第二篇，麻醉药品、精神药品用于癌痛及非癌痛治疗，对麻醉药品和精神药品滥用的诊断及治疗，对麻醉药品和精神药品成瘾常用戒毒疗法指导原则及社区维持治疗，对麻醉药品和精神药品临床应用研究的最新成果。第三篇，对麻醉药品和精神药品管理的国际管理机
编号:165295
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内容简介 全书目前有九章：第一章总论，第二章疼痛治疗的基本原则和常用方法，第三章镇痛相关药物的临床药理，第四章癌痛的治疗，第五章非癌痛的治疗，第六章急性疼痛的治疗，第七章镇痛药不良反应的防治，第八章疼痛治疗常见误区，第九章精神药品的规范化临床应用，第十章麻醉药品和精神药品应用管理，三个附录常用镇痛药品及辅助用药简介、常用精神药品简介、麻醉药品和精神药品相关管理法规
编号:200760
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临床药学系列图书由中国药学会医院药学专业委员会组织国内优秀的临床药学专家编写，旨在向广大临床医师、药师介绍合理用药知识。
本书分五个部分以问答的形式提出并回答了有关药品不良反应的四百多个问题，包括药品不良反应基本和综合知识、化学药品、生物制品及中药方面的不良反应。涉及多种药源性疾病及多个药品品种的不良反应。内容贴近临床实际，通俗易懂。 本书适用于临床医师、药师、护师、广大患者及家属。 药品不良反应（adversedrugreactions,ADRs）是指合格药品在正常用法用量情
编号:167723
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《药物研发与制剂技术及18o种药品生产关键技术应用》《药物研发与制剂技术及18o种药品生产关键技术应用》《药物研发与制剂技术及18o种药品生产关键技术应用》《药物研发与制剂技术及18o种药品生产关键技术应用》《药物研发与制剂技术及18o种药品生产关键技术应用》《药物研发与制剂技术及18o种药品生产关键技术应用》
第一篇药品注册与认证
第一章药品注册管理办法
第二章药品临床试验质量管理规范
第三章药物非临床研究质量管理规范
第四章药品生产质量管理规范
第五章中药材生产质量管理规
编号:160841
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本书为高职高专规划教材，系统地介绍了生物化学与生化药品实验的主要技术理论和技术方法，包括分光光度技术、电泳技术、层析技术、离心技术和免疫化学技术。根据不同的教学目标，将实验内容组合为基础实验、技术性实验和综合性实验三部分，由33个实验项目组成，内容涉及糖、脂类、蛋白质、核酸、酶、维生素及代谢途径多个方面，各学校可根据不同教学层次和对象酌情选用。
本教材可供高职高专院校生物技术、生物制药、微生物技术、药学等专业使用，也可供高等医药院校临床医学、检验和护理等各专业的本、专科学生使用，还可供从
编号:163034
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