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现代生物技术丛书-生物化学工程
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现代生物技术丛书-生物化学工程

编    号: 213401
著 作 者: 谭天伟 主编
出 版 社: 化学工业出版社
书    号: 9787122016393
出版日期: 2008-3-1
市 场 价: ¥49 元
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现代生物技术丛书-生物化学工程   现代生物技术丛书-生物化学工程
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内容简介
本书是《现代生物技术丛书》的分册之一,由国内该领域的权威专家执笔,全面论述生物化学工程学科的原理和相关技术。体现了下列特色:理论阐述到位,比较细致地介绍了反应动力学、各种分离技术原理等基础理论知识;
注重理论与应用的结合,除讲解一般原理以外,突出介绍具体的应用实例;
强调新技术、新方法,如有专门章节论述非水相催化、代谢工程等内容。
本书可作生化工程、发酵工程、生物工程、食品工程等专业的本科生或研究生教材,也可供这些领域的相关研究人员阅读参考。

生物化学工程(biochemical engineering,简称“生物化工”)是20世纪40年代因为青霉素发酵工业化放大而形成的一门新的学科,是利用生物体系(包括酶、细胞及多细胞组织等),结合化学和工程学原理,进行产品的加工或提供相应的社会服务如环境治理等。酶工程、微生物发酵优化、动植物细胞培养都是生物化工的主要研究领域,它是化学工程与技术的一个新兴学科,已在精细化学品如药物中间体、食品添加剂生产中发挥重要作用。
进入21世纪以后,人类社会面临资源、能源短缺和环境恶化的压力,必须寻找新的清洁、可持续的化工经济模式。生物化工在新能源(如燃料乙醇、生物柴油等)、材料(如生物可降解聚酯)和化学品(如丙烯酰胺等)生产中起着越来越重要的作用。生物化工已成为社会可持续发展和节能降耗的重要学科和研究方法之一,已成为清洁与可持续的工业生物技术的主要支撑技术之一。
随着现代生物技术的快速发展,特别是基因组学、代谢工程、生物信息学和现代酶工程技术(包括酶分子的定向进化等技术)的发展,生物化工不断增添着新内容。生物化工是一个不断发展的新兴学科,从最早的微生物发酵放大、酶反应动力学及固定化酶技术、动植物细胞培养技术等,发展到现在成为和现代生物技术、计算机控制和放大技术等学科紧密交叉融合的一门学科,其涉及的技术领域不断扩大。
本书由国内北京化工大学、华东理工大学、大连理工大学等多所高校从事该领域研究的教授在自己多年的教学科研基础上整理而成的,力图反映生物化工主要领域的一些最新进展,如代谢工程、非水相催化、新型分离技术等。可以用作生物化工专业的本科和研究生教材,也可供相关领域的技术及研发人员参考。
本书第1章、第2章由北京化工大学戚以政教授编写,谭天伟教授编写了第7章到第11章,华东理工大学许建和教授撰写了第4章,大连理工大学滕虎博士与修志龙教授编写第5章和第6章,此外北京科技大学尹春华博士负责第3章的撰写。北京化工大学研究生赵晓蕾等在文章的校对和文献核对中也付出了大量心血,谨致谢意。
该书的部分内容得到了国家科技部973项目、863项目和国家自然科学基金项目的资助,在此深表谢意。
由于编者水平有限,加上生物化工学科涉及的内容广泛,技术更新比较快,书中难免有不妥之处,敬请相关专家和广大读者批评指正。

973项目首席科学家
教育部长江学者、特聘教授
谭天伟
2008年1月

第1章生物反应过程动力学1
11酶催化反应动力学2
111单底物酶反应动力学2
112酶的抑制动力学5
113多底物酶反应动力学8
114别构酶反应动力学11
115pH和温度对酶反应的影响12
12细胞反应过程动力学15
121细胞反应的特征及其动力学的
描述方法15
122细胞反应计量学16
123细胞生长的非结构动力学18
124产物生成与底物消耗动力学20
125细胞生长的结构模型23
126细胞生长的分离模型28
13固定化生物催化反应过程动力学32
131固定化生物催化反应的特征32
132外扩散对反应速率的影响35
133内扩散对反应速率的影响38
134内外扩散同时存在时的有效
因子44
135化学抑制和分配效应对扩散
过程的影响46
136固定化生物催化剂的表观稳
定性46
主要符号一览表47
参考文献48
第2章生物反应器50
21生物反应器的操作模型51
211间歇操作的搅拌槽式反应器
(BSTR)52
212连续操作的搅拌槽式反应器
(CSTR)55
213连续操作的管式反应器
(CPFR)61
214半间歇式操作的反应器
(FedBatch)63
215反应分离偶合操作的反应器64
22机械搅拌槽式反应器65
221反应器结构与搅拌装置65
222反应器的传递特性67
223反应器的混合特性74
23气体搅拌塔式反应器78
231鼓泡式反应器78
232气升式反应器82
24固定床式生物反应器85
241固定床式反应器85
242固态发酵反应器87
25膜式生物反应器89
251直接接触式膜式反应器89
252扩散式膜式反应器90
253多相式膜式反应器90
26生物反应器的动态特性91
261底物限制动力学条件下CSTR的
稳定性92
262底物抑制动力学条件下CSTR的
稳定性93
27生物反应器的放大94
271经验放大法95
272缩小放大法96
273数学模型法97
主要符号一览表100
参考文献101
第3章酶和细胞的固定化技术及其
应用102
31酶的概述102
32酶固定化的概念和优点103
33固定化载体的选择104
331常用的固定化酶载体104
332新型固定化载体105
34酶的固定化方法105
341常见的固定化法105
342新型固定化方法112
35固定化酶的性质114
351稳定性114
352最适温度115
353最适pH值115
354催化活性115
36细胞固定化116
361吸附法固定细胞116
362包埋法固定细胞117
37固定化酶在精细化学合成方面的
应用117
371类可可脂的合成117
372酶促长链单脂肪酸甘油酯的
合成118
373酶促维生素A棕榈酸酯的合成119
374酶促维生素棕榈酸异辛酯的
合成120
参考文献120
第4章非水相生物催化122
41概述122
42典型的生物催化介质系统124
421单一的水或缓冲溶液系统125
422水有机溶剂单相系统125
423水有机溶剂两相系统125
424含有表面活性剂的乳液或微乳液
系统126
425微水有机溶剂单相系统127
426超临界流体系统128
427离子液体介质系统128
428无溶剂或少溶剂反应系统129
43非水溶剂的影响及其选择原则130
431非水溶剂对酶选择性的影响130
432非水溶剂对酶稳定性的影响130
433非水溶剂的选择原则131
44水活度的影响及其控制方法132
441酶的柔性与结合水132
442水活度与酶的活性133
443水活度缓冲体系134
45添加剂对非水相生物催化反应的
影响135
451无机盐类添加剂135
452有机助溶剂135
453多醇类添加剂136
454表面活性剂136
46非水介质中酶的活化方法137
461有机溶剂中酶的活力为何不如
水相中高138
462提高有机相酶催化活力的对策140
47非水相生物催化的主要特征141
471酶在有机溶剂中的催化活性142
472酶在有机溶剂中的稳定性142
473溶剂对酶选择性的调控作用142
474非水相酶催化的其他特征144
48非水相生物催化的典型反应144
481酯合成反应145
482酰胺化反应150
483多肽合成反应151
484氧化还原反应153
参考文献154
第5章生物过程优化控制157
51生化过程控制概述157
52生化过程状态监测158
521生化过程参数检测方法158
522生物参数在线检测和计算161
53生化过程最优控制167
531生化过程的基本数学描述模型167
532生化过程常规控制方法168
533动态最优控制方法169
534利用遗传算法的最优控制方法171
54生化过程的在线自适应(预测)
控制173
541基于时间序列模型的自适应
控制173
542基于神经网络的自适应控制177
543结合模糊技术的发酵过程控制178
544基于专家系统的发酵过程控制180
55结语181
参考文献181
第6章代谢工程184
61代谢工程概述184
62代谢通量分析技术185
621化学计量模型185
622代谢通量分析186
623代谢通量模型186
624代谢通量分析的应用187
625代谢通量测量技术187
626实例:甘油代谢途径最大理论
得率计算188
63代谢控制分析191
631代谢控制分析的一些概念191
632代谢调控机理192
633通量控制系数的确定方法192
634代谢网络的控制分析193
64代谢途径优化195
641酶反应动力学195
642幂函数近似法196
643S系统方法197
644综合质量作用系统197
645S系统的灵敏度分析198
646代谢途径的S系统优化方法200
65葡萄糖发酵生产乙醇的代谢优化201
651葡萄糖产乙醇代谢机理202
652物料平衡方程203
653动力学模型204
654建立GMA方程206
655S系统表示法207
656模型对数增益分析208
657乙醇生产的优化209
66结语211
参考文献212
第7章细胞破碎和生化分离技术214
71细胞固液分离214
711细胞回收与液固分离214
712过滤215
713微滤219
714离心221
72细胞破碎和分离提取技术226
721细胞破碎方法及机理226
722机械法226
723物理法229
724化学法230
725生物法231
726超临界细胞破碎技术232
727胞内产物的选择性释放232
73从发酵液中直接分离产物235
731双水相分离技术235
732膨胀床吸附技术235
733泡沫分离技术241
参考文献244
第8章生物产品的萃取和富集246
81生物产品萃取246
811双水相萃取246
812反胶团萃取251
813凝胶萃取256
814固相微萃取259
815超临界萃取260
816超声波和微波萃取264
82沉淀分离技术268
821沉淀分离技术概述268
822有机溶剂沉淀268
823盐析269
824高聚物沉淀271
825其他沉淀方法271
83膜分离技术272
831膜分离技术概述272
832超滤膜分离技术275
833纳滤膜分离技术278
参考文献281
第9章色谱分离技术284
91色谱技术概述284
911色谱基本原理284
912色谱的分类285
913液相色谱的主要检测器285
914生物分离制备液相色谱的类型和
特点285
92色谱理论286
921吸附平衡热力学287
922塔板理论290
923非平衡速率理论291
主要符号一览表294
93凝胶色谱294
931凝胶色谱原理294
932凝胶色谱介质295
933凝胶色谱的应用300
94离子交换色谱301
941离子交换色谱原理302
942离子交换介质302
943离子交换吸附和解吸条件305
944离子交换树脂的再生、操作
方式306
945离子交换色谱的应用306
95正相色谱和反相色谱307
951正相色谱和反相色谱原理307
952正相色谱和反相色谱的介质308
953流动相的选择309
954正相色谱和反相色谱的放大310
955正相色谱和反相色谱的应用310
96疏水色谱313
961疏水色谱原理313
962疏水色谱介质制备314
963疏水色谱的吸附和解吸条件314
964疏水色谱的应用315
97共价色谱318
971共价色谱原理318
972共价色谱的介质合成319
973色谱吸附和解吸条件319
974共价色谱的应用320
参考文献320
第10章亲和色谱323
101概论323
1011亲和配基324
1012亲和洗脱326
102亲和色谱分离技术327
1021亲和色谱的理论327
1022亲和色谱介质的制备328
1023常见的亲和色谱335
参考文献345
第11章电泳分离技术347
111概述347
112凝胶电泳349
1121凝胶电泳的介质349
1122凝胶电泳的应用352
113等电聚焦355
1131等电聚焦的基本原理355
1132pH值梯度的形成356
1133等电聚焦的应用357
1134双向电泳357
114毛细管电泳358
1141毛细管电泳原理358
1142毛细管电泳的进样技术359
1143毛细管电泳的检测器360
1144毛细管电泳的应用360
1145亲和毛细管电泳 363
1146毛细管电泳色谱364
115制备电泳综述367
1151制备等电聚焦367
1152自由流动电泳369
1153梯度流系统 374
1154多通道流动电泳376
1155制备电泳的发展方向378
主要符号一览表378
参考文献378

本书可作生化工程、发酵工程、生物工程、食品工程等专业的本科生或研究生教材,也可供这些领域的相关研究人员阅读参考。

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其他说明
开本:16
装帧:平
版次:1版1次
页数:396页

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